El consejo de Gobierno ha aprobado destinar 735.239 euros para el suministro de reactivos y material fungible para el programa de cribado neonatal en el laboratorio de metabolopatías del centro de bioquímica y genética clínica, del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca.

En este laboratorio se desarrolla este programa para la detección precoz, diagnóstico, prevención e investigación de las enfermedades genéticas, tanto para la Región como para la ciudad autónoma de Melilla. Se trata de un programa preventivo y asistencial para la detección precoz de enfermedades congénitas hereditarias o errores innatos del metabolismo, con el objetivo de realizar una intervención sanitaria adecuada y evitar el daño neurológico, reducir la morbi-mortalidad y las posibles discapacidades asociadas. 

Los avances terapéuticos y la aplicación de este programa han permitido que la Región actualmente detecte precozmente más de 40 enfermedades metabólicas, frente a las siete que forman parte del programa de la cartera común de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud (SNS).