Toda su adolescencia y parte de su juventud le costó a Lucía Arnaiz (Marbella, 1996) saber qué le estaba pasando a su cuerpo. Frases como "estás muy delgada", "todavía te tienes que terminar de desarrollar" o "tienes que comer más" minaban la moral de esta joven que asegura que llegó a no reconocerse a ella misma en el espejo.

Una revisión ginecológica en el trabajo de la joven fue la única oportunidad que Lucía tuvo para poder recibir la respuesta de aquello que padecía: ¿Endome qué? Arnaiz fue diagnosticada de endometriosis hace tres años, un trastorno en el cual el tejido similar al tejido que normalmente recubre el interior del útero —el endometrio— crece fuera del útero. La endometriosis afecta más comúnmente a los ovarios, las trompas de Falopio y el tejido que recubre la pelvis, pero en algunas ocasiones, el tejido endometrial se puede diseminar más allá de los órganos pélvicos.

De la unión de la pasión por la música y artes escénicas de Lucía, junto a la necesidad de aportar un granito de arena para ayudar a la investigación de la enfermedad, nació Endomequé, una asociación benéfica sin ánimo de lucro, cuya finalidad es dar visibilidad, concienciar y normalizar la endometriosis, así como ayudar a la financiación para su investigación.

"Esta asociación la cree hace tres años cuando me diagnosticaron endometriosis. Antes de saberlo, había visitado a más de una decena de ginecólogos. Solo me mandaban medicación hormonal. Entré en un estado depresivo de caballo. No me reconocía ni física ni psíquicamente en el espejo y me caí. Pero la solución estaba ahí. Yo soy música y me dedico a los espectáculos, se me ocurrió montar Endomequé? Tenía todos los medios para hacerlo porque me dedico a ello. Decidí busca una salida".

Lucía empezó a mover hilos para organizar así un enorme acto benéfico y apoyar a la investigación de la enfermedad que, como ella, tantas mujeres padecen. Tenía tan solo 21 años y estaba dispuesta a ayudar a todas las mujeres que se habían sentido como ella. En definitiva, hablar de la enfermedad y asumir que es algo que afecta no solo al género femenino, sino a todo su entorno.

Tras dos ediciones de este festival, las de los años 2018 y 2019, el próximo 8 de febrero se celebrará el festival de manera virtual. Aun así, Lucía tiene previsto que de cara al otoño de 2021 pueda volver a realizar el festival, tal y como estamos acostumbrados (o no) a vivirlo. Gracias a este festival Endomequé ha destinado ya más de 12.000 euros al grupo de investigación de la Universidad de Murcia, al frente del cual está la investigadora Pilar García Peñarrubia.

A pesar de que la intención de la joven solo fue hacerlo un año, el grito silenciado del dolor de muchas mujeres ha hecho que la edición se vuelva a repetir por tercer año consecutivo. La joven asegura que a diario le contactan unas cinco mujeres para buscar soluciones a su enfermedad y consejos para aprender a convivir con ello. las entradas para acudir al festival se pueden comprar a través de este enlace.

"Es una satifacción tener que hacerlo, me siento tan bien donar ese dinero a la investigación de una enfermedad y ver a toda esa gente que va feliz al concierto. Se les ve muy contenta. Me gustaría que se constituyese como una cita anual y que todo el mundo vaya por la lucha de la investigación de esta patología".

#AcabemosConElTabúDeLaEndometriosis